Chaque année, Opération Enfant Soleil honore le courage d’un enfant malade de chacune des régions administratives du Québec. Les Enfants Soleil sont des ambassadeurs qui, avec leur famille, sont invités à partager leur vécu et leur réalité afin de sensibiliser les donateurs à la cause.
Vivez le parcours de ces enfants à travers des fiches et des vidéos nous racontant leurs histoires.
Pour en savoir plus ou pour poser la candidature de votre enfant au programme Enfant Soleil, communiquez avec Ludivine Ollive par courriel à lollive@operationenfantsoleil.ca ou au 1 877 683-2325, poste 164.
Vous ou votre enfant avez bénéficié d’un équipement financé par Opération Enfant Soleil lors de votre passage dans un grand centre pédiatrique du Québec ou à l’hôpital de votre région? Nous aimerions connaître votre histoire!
Faites-nous parvenir votre témoignage accompagné de quelques photos via le temoignage@operationenfantsoleil.ca.
10 mois | Très grand prématuré et atteint de dysplasie broncho-pulmonaire sévère
Découvrez son histoire
10 ans | Atteinte de multiples malformations cardiaques congénitales, greffée du cœur.
Découvrez son histoire
7 ans | Grande prématurée, hypertension pulmonaire.
Découvrez son histoire
3 ans et 1 ans | Atteints du syndrome de Chime
Découvrez son histoire
3 ans | Atteint d’une maladie encore inconnue
Découvrez son histoire
2 ans | Atteinte de panhypopituitarisme avec neurohypophyse ectopique, d’hypothyroïdie et d’insuffisance surrénalienne.
Découvrez son histoire
7 ans | Atteinte de la mutation génétique du gène CDKL-5 (rett atypique)
Découvrez son histoire
2 ans | Atteint d’arthrite juvénile idiopathique. Recherche de la forme en cours.
Découvrez son histoire
10 ans | Atteint d’une forme rare de cancer à l’abdomen (rhabdomyosarcome)
Découvrez son histoire
13 ans | Prématuré, atteint de détresse respiratoire aigüe à la naissance.
Découvrez son histoire
10 ans | Atteint du syndrome Gilles de la Tourette et de troubles associés (trouble de modulation sensorielle, trouble d’opposition avec provocation, trouble d’anxiété généralisée en rémission, dysgraphie, TDAH-i)
Découvrez son histoire
8 ans | Atteint du syndrome triple H
Découvrez son histoire
3 ans | Atteinte du syndrome de Beckwith-Wiedmann, accompagné d’hyperinsulinisme.
Découvrez son histoire
9 ans | Atteint d’hypoplasie (malformation) au ventricule gauche et d’hypertension pulmonaire.
Découvrez son histoire
16 ans | Atteinte de déficience motrice cérébrale de type quadriparésie spastique aux membres inférieurs.
Découvrez son histoire