Chaque année, Opération Enfant Soleil honore le courage d’un enfant malade de chacune des régions administratives du Québec. Les Enfants Soleil sont des ambassadeurs qui, avec leur famille, sont invités à partager leur vécu et leur réalité afin de sensibiliser les donateurs à la cause.
Vivez le parcours de ces enfants à travers des fiches et des vidéos nous racontant leurs histoires.
Pour en savoir plus ou pour poser la candidature de votre enfant au programme Enfant Soleil, communiquez avec Amélie Pagé par courriel à apage@operationenfantsoleil.ca ou au 1 877 683-2325, poste 164.
Vous ou votre enfant avez bénéficié d’un équipement financé par Opération Enfant Soleil lors de votre passage dans un grand centre pédiatrique du Québec ou à l’hôpital de votre région? Nous aimerions connaître votre histoire!
Faites-nous parvenir votre témoignage accompagné de quelques photos via le temoignage@operationenfantsoleil.ca.
11 ans | Atteint de bradycardie et d'une maladie inconnue s'attaquant à son système immunitaire
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10 ans | Atteint de diabète de type 1 et d'un trouble déficitaire de l'attention, et en rémission de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec anthèses
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4 ans | Atteint de bronchomalacie, de laryngomalacie et de persistance du canal artériel
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9 ans | Atteinte d'hémiparésie spastique droite, d'épilepsie sévère non contrôlée (syndrome de Lennox-Gastaut), de déficience intellectuelle sévère et de déficience visuelle
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12 ans | Atteinte d'un gliome aux voies optiques, d'hydrocéphalie et d'un trouble d'anxiété généralisé
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3 ans | Atteinte de deux malformations cardiaques (atrésie tricuspide et communication interventriculaire)
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17 ans | Atteinte de la maladie de Crohn, de polyarthrite, de déficit immunitaire, d'insuffisance des glandes surrénales et de psoriasis
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11 ans | Atteinte d'amyotrophie spinale de type II, d'ostéopénie et d'asthme sévère
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7 ans | Atteint de paralysie cérébrale, d'épilepsie, de gastroparésie, de dysphagie sévère, d'un trouble du langage sévère, de scoliose et de déficience intellectuelle modérée à sévère, et partiellement voyant
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6 ans | Atteint de mucopolysaccharidose de type VI (Maroteaux-Lamy) et d'apnée du sommeil
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