Chaque année, Opération Enfant Soleil honore le courage d’un enfant malade de chacune des régions administratives du Québec. Les Enfants Soleil sont des ambassadeurs qui, avec leur famille, sont invités à partager leur vécu et leur réalité afin de sensibiliser les donateurs à la cause.
Vivez le parcours de ces enfants à travers des fiches et des vidéos nous racontant leurs histoires.
Pour en savoir plus ou pour poser la candidature de votre enfant au programme Enfant Soleil, communiquez avec Amélie Pagé par courriel à apage@operationenfantsoleil.ca ou au 1 877 683-2325, poste 164.
Vous ou votre enfant avez bénéficié d’un équipement financé par Opération Enfant Soleil lors de votre passage dans un grand centre pédiatrique du Québec ou à l’hôpital de votre région? Nous aimerions connaître votre histoire!
Faites-nous parvenir votre témoignage accompagné de quelques photos via le temoignage@operationenfantsoleil.ca.
2 ans | Atteint de l’anomalie d’Ebstein sévère et de connexion interauriculaire
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5 ans | Très grand prématuré et atteint de bronchodysplasie sévère
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4 ans | Atteint d’une maladie génétique encore inconnue occasionnant de multiples handicaps
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16 ans, 12 ans et 8 ans | Atteints d’acidurie glutarique de Type 1
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5 ans | Atteint de cardiopathie congénitale complexe et de divers troubles
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11 ans | Souffre d’épilepsie réfractaire causée par une tumeur au cerveau
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3 ans et 2 ans | Atteints d’une duplication du chromosome ARID1B causée par le syndrome de Coffin-Siris
En mémoire de Kayden Auger Gélinas (2016-2022) ?
13 ans | Atteint d’un déficit immunitaire, d’asthme, de problèmes graves de vision, d’apnée du sommeil sévère, de dyspraxie verbale avec un trouble d’acquisition de coordination, d’un trouble de l’attention ainsi que d’arythmie cardiaque.
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7 ans | Atteinte d’atrésie de l’œsophage, d’une fente laryngée, de trachéomalacie et de bronchomalacie
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